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Normal Physiology of ACTH and GH Release in the Hypothalamus and Anterior Pituitary in Man - Endotext - NCBI Bookshelf
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* FĂ€lle von AnfĂ€llen wurden bei Patienten mit oder ohne AnfallsaktivitĂ€t in der Vorgeschichte berichtet, die orales oder intravenöses L-Carnitin erhalten hatten. Die Gabe von L-Carnitin kann die HĂ€ufigkeit und/oder Schwere von KrampfanfĂ€llen erhöhen. Bei Patienten mit prĂ€disponierenden Erkrankungen könnte die Behandlung mit L-Carnitin KrampfanfĂ€lle auslösen. ** Bei Personen mit stark eingeschrĂ€nkter Nierenfunktion oder bei Dialysepatienten kann die chronische orale Verabreichung von L-Carnitin zu einer Ansammlung von TMA und TMAO im Blut fĂŒhren, was zu Trimethylaminurie fĂŒhrt, einem pathologischen Zustand, der durch einen starken âFischgeruchâ im Urin, Atem und SchweiĂ des Patienten gekennzeichnet ist (siehe Abschnitt 5.2). *** Bei urĂ€mischen Patienten wurde ĂŒber leichte myasthenische Symptome berichtet. **** Ăber Reaktionen an der Injektionsstelle wurde nur bei i.v. berichtet. Verwaltung. ***** Sehr seltene FĂ€lle von erhöhtem INR (International Normalised Ratio) wurden bei Patienten berichtet, die gleichzeitig eine Therapie mit Cumarin-Arzneimitteln erhielten (siehe Abschnitte 4.4 und 4.5). Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Ăberwachung des Nutzen-Risiko-VerhĂ€ltnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen ĂŒber das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili zu melden
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